Pfizer interrumpe el desarrollo de un fármaco para bajar de peso: cómo han reaccionado sus acciones
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Pfizer Inc. (NYSE: PFE) anunció el 26 de junio de 2023 que dejará de seguir desarrollando lotiglipron, un fármaco para perder peso. En este artículo, hablaremos sobre por qué se tomó esta decisión, si la corporación farmacéutica permanecerá en el mercado de la pérdida de peso y cómo reaccionaron sus acciones a la noticia.
Resumen de Pfizer
Pfizer Inc. is a US pharmaceutical company involved in the manufacture and distribution of a wide range of medications and consumer health products. Es la productora de Lipitor, Viagra o Comirnaty, algunos de los medicamentos más vendidos en el mundo. Pfizer está presente en más de 100 países y ocupa posiciones de liderazgo en los mercados de EEUU, Europa, Japón y China. Sus ingresos superaron los 100.000 millones de USD en 2022, y la cuota de mercado de EEUU representó casi el 42%.
¿Por qué Pfizer paró el desarrollo de lotiglipron?
Lotiglipron es un fármaco experimental desarrollado por Pfizer Inc. para el tratamiento de la obesidad y la diabetes mellitus tipo 2. A diferencia de la mayoría de los medicamentos de la competencia que requieren inyección, este se formuló en forma de píldora.
El desarrollo de lotiglipron se inició en 2018 y, un año después, la primera fase de los ensayos mostró que el fármaco se toleraba bien y tenía propiedades farmacocinéticas favorables. La segunda fase de su desarrollo, en la que participaban 1200 personas, se inició en 2020. Se mostró que algunos pacientes que tomaban lotiglipron tenían enzimas hepáticas elevadas, lo que indicaba un daño hepático potencial. El 26 de junio de 2023, la compañía decidió dar por terminado el desarrollo de este medicamento.
¿Cómo reaccionaron los inversores a esta noticia?
Los inversores se enteraron de la interrupción del desarrollo de lotiglipron el 26 de junio, justo antes del inicio de la sesión de trading. Antes de la apertura del mercado, las acciones de Pfizer Inc. cayeron de 38,30 a 37,00 USD por acción, y siguieron cayendo hasta los 36,15 USD en la primera hora de la sesión de trading, lo que resultó en una pérdida acumulada del 5,62%.
Una semana después de la publicación de la noticia, las acciones de Pfizer Inc. todavía no se habían recuperado de la caída. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), desde 2017 hasta marzo de 2020, el 41,9% de los adultos estadounidenses había mostrado signos de obesidad. Teniendo en cuenta esta estadística, así como el hecho de que el mercado estadounidense representa aproximadamente el 42% de los ingresos anuales de la corporación farmacéutica, se puede suponer que la apuesta de los inversores por lotiglipron y su reacción ante la noticia era predecible.
¿Abandonará Pfizer el mercado de los medicamentos para la pérdida de peso?
La salida de Pfizer Inc. de este segmento tendría un impacto positivo en el negocio de Novo Nordisk A/S (NYSE: NVO) y Eli Lilly and Company (NYSE: LLY), que están desarrollando medicamentos similares. Sin embargo, ocurre que, desde 2018, la compañía no solo ha trabajado en el lotiglipron, sino también en otro medicamento denominado danuglipron. Este es otro fármaco para el tratamiento de la obesidad y la diabetes tipo 2, que se diferencia del lotiglipron por su menor eficacia y forma de administración. La corporación espera que la segunda fase de la investigación de danuglipron se complete a finales de 2023.
¿Qué otros medicamentos de Pfizer se encuentran en fase de registro?
Para enfermedades oncológicas:
- Elranatamab (tratamiento del cancer de sangre)
- Braftovi (tratamiento de varios tipos de cáncer)
- Talzenna (treatment of breast cancer)
Procesos inflamatorios e inmunológicos:
- Ritlecitinib (tratamiento de la caída del cabello)
- Etrasimod (tratamiento de desórdenes inmunológicos)
Enfermades raras:
- Somatrogon (hormona del crecimiento)
Vacunas:
- Comirnaty (tratamiendo del COVID-19)
- BNT162b2 bivalent (tratamiento del COVID-19)
- PF-06928316 (tratamiento de infecciones del tracto respiratorio)
- PF-06886992 (tratamiento de infecciones meningocócicas)
¿Cuáles de los anteriores medicamentos han sido aprobados por la FDA?
El 23 de junio de 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó Ritlecitinib (Litfulo), un medicamento oral para el tratamiento de la alopecia severa en adultos y adolescentes a partir de los 12 años. Este es el primer y único medicamento que recibe la aprobación regulatoria para el tratamiento de niños con esta afección. Los ensayos clínicos mostraron que Ritlecitinib demostró un alto nivel de eficacia y seguridad en pacientes con alopecia areata, que es la forma más común de pérdida de cabello.
Según Insight Partners, el volumen de mercado de medicamentos para la prevención de la caída del cabello alcanzó un valor de 23.500 millones de dólares en 2021. Se espera que alcance los 31.500 millones de dólares para 2028, mostrando un crecimiento anual promedio del 4,2%.
Resumen
A fines de junio, se anunció que Pfizer Inc. suspenderá el desarrollo adicional de lotiglipron, un medicamento para bajar de peso. Esta noticia condujo a una marcada caída del valor de las acciones de la compañía. Sin embargo, la corporación continúa trabajando en otro medicamento para perder peso (danuglipron) y busca fortalecer su posición en el mercado de medicamentos para perder peso.
Al momento de escribir este artículo, Pfizer Inc. tenía más de 100 medicamentos en etapa de desarrollo, con más de 10 en proceso de registro, y uno de ellos ya había recibido la aprobación de la FDA. Los ingresos de Pfizer Inc. superaron los 100.000 millones de dólares en 2022, lo que sugiere que la empresa ha creado unas condiciones favorables para una mayor financiación para nuevas investigaciones. Los resultados positivos de estos esfuerzos pueden tener un impacto sustancial en la posición financiera de la corporación, así como en el valor de sus acciones en el futuro.
